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Criança com doença rara aguarda regulação na Bahia após fratura; compartilhe

A menina de 6 anos, diagnosticada com Osteogênese Imperfeita, está internada no Hospital Municipal de Mata de São João e espera transferência para atendimento especializado

Ramon Santos (DRT-6448/BA)
Por: Ramon Santos (DRT-6448/BA)
10/03/2026 às 11h57
Criança com doença rara aguarda regulação na Bahia após fratura; compartilhe
Foto: Reprodução / Redes Sociais

Uma menina de apenas 6 anos, diagnosticada ainda na gestação com Osteogênese Imperfeita — doença rara que provoca extrema fragilidade óssea — fraturou o fêmur após uma queda simples e segue internada no Hospital Municipal de Mata de São João, aguardando regulação para atendimento especializado. O número da regulação é 4808658.

Segundo familiares, o diagnóstico da doença foi feito antes do nascimento, e médicos chegaram a alertar que havia a possibilidade de que a criança nunca conseguisse andar. No entanto, contrariando as expectativas, ela cresceu, se desenvolveu e conseguiu dar seus primeiros passos, transformando cada conquista em motivo de celebração para a família.

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A situação mudou nesta semana, quando a criança sofreu uma queda da própria altura e fraturou o fêmur. Desde então, permanece internada, aguardando transferência para uma unidade com estrutura adequada para o tratamento especializado.

De acordo com documentos médicos, a menina deu entrada no hospital com dores intensas e restrição de movimento na perna esquerda. O relatório clínico aponta suspeita de fratura do fêmur e necessidade de acompanhamento ortopédico especializado.

O pedido de transferência foi encaminhado à Central Estadual de Regulação, responsável por organizar o encaminhamento de pacientes para unidades de maior complexidade dentro da rede da Secretaria da Saúde do Estado da Bahia. Até o momento, a família relata que a criança já soma dois dias de espera por uma vaga.

Enquanto aguarda a regulação, ela recebe cuidados na unidade de origem, mas ainda sem o atendimento especializado necessário. Por isso, a família decidiu tornar o caso público na esperança de acelerar o processo.

“Estamos falando de uma criança cheia de vida, que já enfrentou tantos desafios desde antes de nascer. Agora ela precisa de agilidade no atendimento”, relatou um familiar.

A reportagem entrou em contato com a Secretaria da Saúde do Estado da Bahia para obter informações sobre o andamento da regulação, mas até o fechamento da matéria não havia retorno.

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